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上海交大/硅酸盐所:壳聚糖+葛根素+金棒制备可注

来源:硅酸盐学报 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2021-09-01
作者:网站采编
关键词:
摘要:[背景] 葡萄膜黑色素瘤(UM)是最常见的原发性眼内恶性肿瘤,死亡率很高。接受传统摘除术治疗的患者总是患有永久性失明、面部缺陷和精神障碍,因此需要新的治疗方法。 中国科学

[背景]

葡萄膜黑色素瘤(UM)是最常见的原发性眼内恶性肿瘤,死亡率很高。接受传统摘除术治疗的患者总是患有永久性失明、面部缺陷和精神障碍,因此需要新的治疗方法。 中国科学院上海硅酸盐研究所刘选勇教授,上海交通大学大学医学院附属医院艾壮贾仁兵主任医师团队合作灵感来自于筹备过程中药,通过简单的研磨方法构建一种可注射的刺激响应给药抗菌水凝胶(CP@Au@DC_AC50)

< span>掺杂金纳米棒(GNRs)可增强水凝胶的机械强度,实现光热疗法(PTT)和热敏凝胶-溶胶转化,响应低密度近红外(NIR)光,按需释放基因靶向药物DC_AC50。 UM原位模型的成功建立表明,CP@Au@DC_AC50的PTT与基因靶向治疗的协同作用,在不损伤正常组织的情况下,具有优异的杀伤肿瘤的作用。此外,眼球感染模型揭示了水凝胶的显着抗菌特性,可以预防眼球内的眼内炎。 这种近红外光触发基因靶向治疗/PTT/抗菌治疗模型为眼内肿瘤提供了多功能治疗平台。一种很有前景的策略,在 UM 的临床治疗中显示出巨大的潜力。文章 "ANovel Stimuli-Responsive Injectable Antibacterial Hydrogel to Achievetic

光热/针对葡萄膜黑色素瘤的基因靶向治疗”发表于 “高级科学”

[关键点和亮点]

1 ,一方面,在载药系统中没有引入细胞毒成分,保证了其高生物相容性。另一方面,将 GNRs 掺入载药 CP 凝胶可以实现两个目标:通过调节 GNRs 的掺杂量来调节 CP@Au 凝胶的力学性能,以满足眼球的特殊机械要求;利用GNRs优异的光热转换效应,NIR光可作为凝胶-溶胶转换的触发剂,实现药物的控释和温和的温度光热疗法。

2 与常规化疗不同,使用特异性小分子抑制剂的基因靶向治疗适用于UM的治疗,因为它可以快速、高效、特异性地杀死肿瘤,而且不会损伤正常组织。

3 ,抗氧化剂 1 Copper Chaperone (ATOX1) 在 UM 细胞中上调,DC_AC50 是 ATOX1 的小分子抑制剂,具有出色的靶向抗肿瘤能力。因此,选择 DC_AC50 来构建 UM 治疗平台。

4 ,多功能生物活性可注射纳米纤维水凝胶CP@Au@DC_AC50具有剪切稀化、自愈、光热转化、有效载药、控释和抗菌能力,适用于眼球注射。作者进行了体外细胞和细菌实验,还建立了原位UM模型和眼球感染模型,以验证所制备平台的体内有效性。

< strong style="font-weight: 700;">示意图 1.(a) 用于 UM Gel-sol 转化的 CP@Au@DC_AC50 水凝胶的构建和 NIR 光触发(b) 协同基因靶向治疗/低温光热/抗感染治疗。

【主图导览】

< strong style="font-weight: 700;">图 1. CP@Au 水凝胶的制备和表征。 a) CP@Au 水凝胶的制备。 b) CP 复合纳米纤维水凝胶,c) GNR,d) CP@Au 水凝胶,和 e) CP@Au 水凝胶的 SEM 图像。 f) CP 和 CP@Au 水凝胶的 FTIR 光谱。 g) CP水凝胶、GNRs溶液和CP@Au水凝胶的UV-Vis吸收光谱。 h) CP 和 CP@Au 水凝胶的 DSC 曲线。 i) CP 水凝胶、CP@Au 水凝胶和 CP@Au 溶胶在 50 °C 时的照片。 j) 使用可注射 CP@Au 水凝胶手写汉字。 k) CP 和 CP@Au 水凝胶的时间相关流变行为。 l) CP@Au 水凝胶的剪切稀化和自修复特性。 m) CP@Au 水凝胶的温度依赖性凝胶-溶胶转变。

< strong style="font-weight: 700;">图 3,CP@Au 水凝胶的 NIR 光控药物释放。 a) 在没有近红外光的情况下,CP@Au@Dox 水凝胶释放的 Dox 的紫外-可见吸收光谱。 b) CP@Au@Dox 水凝胶中释放的 Dox 的相应百分比。 c) NIR 光触发 CP@Au@IR783 的 IR783 释放行为。 d) IR783 体内释放行为。 di) 在连续三天的照射下,在第 0 天和第 3 天,d-ii) 样品的相应定量荧光强度。 e) ATOX1 在肿瘤细胞中异常高表达。 e-i) ATOX1 的全基因组 RNA 测序。 e-ii) 与正常细胞系(ARPE19 和 PIG1)相比,UM 细胞系(OCM1 和 OM431)中 ATOX1 表达的实时 PCR 分析。 e-iii) ATOX1 在不同细胞中的蛋白质印迹分析。 f) 正常和肿瘤组织标本的免疫组织化学染色图像。 g) NIR 光触发 CP@Au@DC_AC50 水凝胶的 DC_AC50 释放行为。

文章来源:《硅酸盐学报》 网址: http://www.gsyxbzz.cn/zonghexinwen/2021/0901/567.html



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